मैं
संरचनात्मक सूत्र
भौतिक
सूरत: सफेद पाउडर
घनत्व: 1.1283
गलनांक: 262-264°C
क्वथनांक: 568.2 ± 50.0 डिग्री सेल्सियस
सुरक्षा डेटा
खतरा श्रेणी: सामान्य सामान
आवेदन पत्र
यह मुख्य रूप से विरोधी भड़काऊ और विरोधी एलर्जी के लिए प्रयोग किया जाता है।यह संधिशोथ और अन्य कोलेजन रोगों के लिए उपयुक्त है।
Dexamethasone (DXMS) को पहली बार 1957 में संश्लेषित किया गया था और इसे WHO आवश्यक दवाओं की मानक सूची में बुनियादी सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणालियों के लिए आवश्यक दवाओं में से एक के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।
16 जून, 2020 को, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि यूनाइटेड किंगडम में प्रारंभिक नैदानिक परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि डेक्सामेथासोन गंभीर नियोकोरोनरी निमोनिया के रोगियों में जान बचा सकता है, वेंटिलेटर पर रोगियों के लिए मृत्यु दर को लगभग एक तिहाई और रोगियों के लिए लगभग एक-पांचवें तक कम कर सकता है। केवल ऑक्सीजन।
डेक्सामेथासोन एक सिंथेटिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड है जिसका उपयोग आमवाती रोगों, कुछ त्वचा की स्थिति, गंभीर एलर्जी, अस्थमा, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, राइट लैरींगाइटिस, सेरेब्रल एडिमा और संभवतः रोगियों में एंटीबायोटिक दवाओं के संयोजन सहित स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला के इलाज के लिए किया जा सकता है। तपेदिक।संयुक्त राज्य अमेरिका में इसकी गर्भावस्था रेटिंग सी है, जिसके लिए एक आकलन की आवश्यकता है कि दवा की प्रभावशीलता इसके प्रशासित होने से पहले दुष्प्रभावों से अधिक है, और ऑस्ट्रेलिया में ए की रेटिंग है, जो इंगित करती है कि यह आमतौर पर गर्भवती महिलाओं में उपयोग की जाती है। और यह कि भ्रूण के नुकसान का कोई सबूत नहीं है।
औषधीय प्रभाव
डेक्सामेथासोन, जिसे फ्लुमेथासोन, फ्लुप्रेडनिसोलोन और डेक्सामेथासोन के रूप में भी जाना जाता है, एक ग्लुकोकोर्तिकोइद है।इसके डेरिवेटिव में हाइड्रोकार्टिसोन, प्रेडनिसोन आदि शामिल हैं। इसके औषधीय प्रभाव मुख्य रूप से विरोधी भड़काऊ, एंटी-टॉक्सिक, एंटी-एलर्जी और एंटी-रूमेटिक हैं, और यह व्यापक रूप से नैदानिक अभ्यास में उपयोग किया जाता है।इसका प्लाज्मा T1/2 190 मिनट और ऊतक T1/2 3 दिन का है।डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट या डेक्सामेथासोन एसीटेट की चरम रक्त सांद्रता इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद क्रमशः एल घंटे और 8 घंटे तक पहुंच जाती है।इस उत्पाद की प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी दर अन्य कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की तुलना में कम है।0.75 मिलीग्राम की विरोधी भड़काऊ गतिविधि 5 मिलीग्राम प्रेडनिसोलोन के बराबर है।एड्रेनोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-एलर्जी और एंटी-टॉक्सिक प्रभाव प्रेडनिसोन की तुलना में अधिक मजबूत होते हैं, और सोडियम प्रतिधारण और पोटेशियम उत्सर्जन के प्रभाव बहुत हल्के होते हैं।
1. विरोधी भड़काऊ प्रभाव: यह सूजन के लिए ऊतक प्रतिक्रिया को कम कर सकता है और इस प्रकार सूजन की अभिव्यक्ति को कम कर सकता है।हार्मोन सूजन के स्थल पर मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स सहित भड़काऊ कोशिकाओं के संचय को रोकते हैं और फागोसाइटोसिस को रोकते हैं, लाइसोसोमल एंजाइमों की रिहाई, और संश्लेषण और सूजन के रासायनिक मध्यस्थों की रिहाई को रोकते हैं।
2. इम्यूनोसप्रेसिव प्रभाव: कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को रोकना या रोकना, एलर्जी प्रतिक्रियाओं में देरी, टी लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स और ईोसिनोफिल की संख्या को कम करना, सेल सतह रिसेप्टर्स के लिए इम्युनोग्लोबुलिन की बाध्यकारी क्षमता को कम करना, और संश्लेषण को रोकना और इंटरल्यूकिन की रिहाई को रोकना शामिल है। , जिससे टी लिम्फोसाइटों का लिम्फोब्लास्ट में रूपांतरण कम हो जाता है और प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विस्तार में कमी आती है।यह तहखाने की झिल्ली के माध्यम से प्रतिरक्षा परिसरों के मार्ग को कम करता है और पूरक घटकों और इम्युनोग्लोबुलिन की एकाग्रता को कम करता है।
यह 190 मिनट के प्लाज्मा टी 1/2 और 3 दिनों के ऊतक टी 1/2 के साथ जीआई पथ से आसानी से अवशोषित हो जाता है।डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट या डेक्सामेथासोन एसीटेट के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद क्रमशः 1 घंटे और 8 घंटे में पीक रक्त सांद्रता पहुंच जाती है।इस उत्पाद की प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी दर अन्य कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की तुलना में कम है, और इस उत्पाद की विरोधी भड़काऊ गतिविधि 0.75 मिलीग्राम 5 मिलीग्राम प्रेडनिसोलोन के बराबर है।